Май 24th, 2016 
brandlymoda 
Неточность при делении и копировании клетки, думается, важна за критические изюминки людской мозга, каковые отличают нас от отечественных самых родных родственников — приматов, информирует новое изучение.
На протяжении изучения у подопытных мышей, ученые нашли, что эта «неточность» вынудила клетки головного мозга грызунов перемещаться стремительнее и разрешила создать больше связей между клетками головного мозга.
В то время, когда каждая клетка делится, она сперва копирует целый собственный геном. На протяжении этого процесса смогут случиться неточности. Клетка в большинстве случаев исправляет эти неточности в ДНК.
Но в то время, когда они не исправляются, они подвергаются постоянным трансформациям, в большинстве случаев именуемым мутациями, каковые время от времени вредны для человека, а время от времени и нужны, не смотря на то, что в большинстве случаев они по большому счету безвредны.
Один тип неточности — дублирование, в то время, когда копирующий ДНК механизм случайно копирует раздел информации генома два раза. Вторая копия возможно поменяна в будущих копиях — получение мутаций либо утрата частей. Исследователи просмотрели человеческий геном для этих дублирований и нашли, что многие из них, думается, играют роль в молодом развивающемся мозге.
«У человека имеется примерно 30 генов, каковые были выборочно продублированы в организме» сообщил в заявлении исследователь Франк Поллеукс из НИИ Scripps в Ла-Хойе, Калифорния. «Это кое-какие из отечественных новых геномных новшеств».
Дополнительная копия гена дает формированию что-то, наподобие формовочной глины. Данный ген не так ответствен, как уникальная копия, так, трансформации смогут быть произведены в данной дополнительной копии, не повредив наряду с этим развивающийся организм.
Исследователи изучили один определенный ген, названный SRGAP2, что, как они думают, был продублирован, по крайней мере, два раза в течение людской развития, сперва примерно 3.5 миллиона лет назад и во второй раз — примерно 2.5 миллиона лет назад.
Второе, более свежее, дублирование, думается, есть неполным — лишь с частью дублируемого гена. Исследователи считаюм, что данный частично дублированный ген в состоянии вмешиваться в действия уникальной, наследственной копии SRGAP2. В то время, когда исследователи добавили частично продублированную генную копию к геному механизму мыши (у мышей в большинстве случаев его нет), это ускорило перемещение клеток головного мозга на протяжении развития, которое делает мозговую организацию более действенной.
«Мы, быть может, наблюдали на неправильные типы мутаций, дабы растолковать человекообразной обезьяны и различия человека» сообщил в заявлении исследователь Эван Эичлер из университета Вашингтона. «Эти эпизодические и постоянные события дублирования, быть может, являются радикальными — возможно Наиболее значимыми — трансформациями в развитии функций и мозговом развитии мозга».
Инф. globalscience.ru
Опубликовано в рубрике 
Метки: 
